ဆိုဒီယမ်မီသနော မီသနောဖြေရှင်းချက်ကို ဆိုဒီယမ်သတ္တုနှင့် မီသနောရောစပ်ခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်သည်။ ထို့နောက် dimethylformamide နှင့် Cu2I2 တို့ကိုထည့်ကာ ပေါင်းထည့်ပါ။1,3,5-tribromobenzene80-90 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အထိအပူပေးပြီး 2-3 နာရီကြာမွှေပေးပါ။ စစ်ထုတ်ပြီးနောက်၊ မီသနောနှင့် ဒိုင်းမက်တီလ်ဖော်မိုက်တို့သည် ဖိအားလျှော့ချမှုအောက်တွင် အငွေ့ပျံခဲ့ပြီး၊ ထို့နောက် ရေငွေ့ဖြင့် ပေါင်းခံခဲ့သည်။ 1,3,5-trimethoxybenzene ရရှိရန် အအေးခံ၊ စစ်ထုတ်ပြီး အခြောက်ခံထားသည်။ ဤနည်းလမ်းသည် ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ် နည်းပါးပြီး၊ ရရှိထားသော ထုတ်ကုန်၏ သန့်စင်မှုမြင့်မားပြီး အထွက်နှုန်း 80% ကျော်ရှိသည်။ ့
အာဂွန်ကာကွယ်မှုအောက်တွင် မီသနောနှင့် ဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို ရောစပ်ပြီး ဖိအားကို လေထု ၇ ခုသို့ ထိန်းချုပ်ကာ အပူချိန် 135 ℃ တွင် မိနစ် 30 ကြာ ထိန်းသိမ်းပါ။ 1,3,5-tribromobenzene နှင့် toluene dropwise ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော အဖြေကို ပေါင်းထည့်ကာ၊ ထို့နောက် triethylamine dropwise ဖြင့် ထည့်ပါ။ အပူချိန် 165 ℃ နှင့် 11 လေထုဖိအားကို ထိန်းချုပ်ပြီး 11 နာရီကြာ တုံ့ပြန်ပါ။ ဤနည်းလမ်းသည် ဆိုဒီယမ်အောက်ဆိုဒ်နှင့် ဘေရီယမ်အောက်ဆိုဒ်အရောအနှောအပြင် သီးခြားတုံ့ပြန်မှုအခြေအနေများအပါအဝင် ဓာတ်ကူပစ္စည်းပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုသည်။
2,4,6-tribromoaniline သည် ဆိုဒီယမ်မက်အောက်ဆိုဒ်နှင့် methoxylation တုံ့ပြန်မှုဖြင့် 1,3,5-Tribromobenzene ကိုပေါင်းစပ်ရန် ပြင်ဆင်ထားသည်။ ဤနည်းလမ်းသည် ကုန်ကြမ်းအဖြစ် 1,3,5-tribromobenzene ကိုအသုံးပြုပြီး ပေါင်းစပ်သည်။1,3,5-trimethoxybenzeneရိုးရှင်းပြီး အထွက်နှုန်းမြင့်မားသောပုံစံဖြင့် methoxylation တုံ့ပြန်မှု။ တုံ့ပြန်မှုဆိုင်ရာအညစ်အကြေးများမထည့်ဘဲ တုံ့ပြန်မှုဆိုင်ရာဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ် cuprous halide ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် ထုတ်ကုန်၏သန့်ရှင်းမှုနှင့် အထွက်နှုန်းကိုတိုးတက်စေပြီး ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်ကို လျော့ကျစေသည်။ ့
ဤနည်းလမ်းများ တစ်ခုစီတွင် ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်၊ ထုတ်ကုန်သန့်ရှင်းမှု၊ အထွက်နှုန်းနှင့် အခြားရှုထောင့်များ အပါအဝင် ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင်ဝိသေသလက္ခဏာများ ရှိသည်။ သင့်လျော်သောနည်းလမ်းရွေးချယ်မှုသည် ထုတ်လုပ်မှုလိုအပ်ချက်နှင့် ကုန်ကျစရိတ်-အကျိုးအမြတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။ ့
